2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Cannabinoid Receptor
  5. CB1 Isoform
  6. CB1 抑制剂

CB1 抑制剂

CB1 抑制剂 (10):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0151
    Pregnenolone

    孕烯醇酮

    		Inhibitor 99.87%
    Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。
  • HY-B0151R
    Pregnenolone (Standard)

    孕烯醇酮（标准品）

    		Inhibitor
    Pregnenolone (Standard) 是 Pregnenolone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。
  • HY-110189
    Pregnenolone monosulfate sodium

    孕烯醇酮钠盐

    		Inhibitor 99.96%
    Pregnenolone monosulfate sodium (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。
  • HY-N0919
    Yangonin

    甲氧醉椒素

    		Inhibitor 99.79%
    Yangonin 对人重组大麻素 CB1 受体具有高的亲和力，IC50 和 Ki 分别为 1.79 μM 和 0.72 μM。
  • HY-B1739
    Pregnenolone monosulfate

    孕烯醇酮硫酸盐

    		Inhibitor 99.22%
    Pregnenolone monosulfate (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone monosulfate 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。
  • HY-148176
    ANEB-001 Inhibitor
    ANEB-001 是一种具有口服活性的 CB1 抑制剂，可用于研究急性大麻素中毒。
  • HY-147821
    CB1-IN-2 Inhibitor
    CB1-IN-2 (Compound 4g) 是一种选择性的 CB1 抑制剂，IC50 为 0.644 μM。CB1-IN-2 能透过血脑屏障，可能引起与 Rimonabant 类似的中枢神经系统副作用。
  • HY-148909
    Isopropyl dodec-11-enylfluorophosphonate Inhibitor
    Isopropyl dodec-11-enylfluorophosphonate (IDEFP) 是一种有机磷酯，可抑制中枢大麻素受体 (cannabinoid receptor) (CB1) 并以类似的效力抑制 FAAH (IC 50 = 2 nM)。
  • HY-135280
    MRL-650 Inhibitor
    MRL-650 (CB1 inverse agonist 1) 是一种高效的，具有口服活性的，特异性 CB1 受体的反向激动剂，对 CB1 和 CB2 受体的 IC50 分别为 7.5 nM 和 4100 nM。具有抑制食欲作用。
  • HY-157312
    TM38837 Inhibitor
    CB1 antagonist 4 (TM38837) 是一种大麻素受体1 (CB1) 的逆激动剂 IC50 为0.4 nM。CB1 antagonist 4 可以减轻体重、改善血浆炎症标志物和葡萄糖稳态。
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